为什么伴X显性遗传有世代连续性，伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性，详解！

假设XD为致病基因，对于女性来说，基因型为XDXD和XDXd的都是患者，那么后代只要有XD基因的子女就都是患者。

对于男性来说，基因型为XDY为患者，他一定将他的XD基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿，而不是直接传给孙子、孙女。

不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

扩展资料

遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到者。

有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，，脊髓空洞症，棘状，抗维生素D佝偻病等，此外，大多数遗传性精神病症（如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型等）都属于X伴性显性遗传病。

参考资料来源：

上图为红绿色盲家系图，为伴X染色体隐性遗传病，因为隐性患病，所以亲代患病，子代不一定患病。如图，一代1号，他有一个致病基因，这个基因只能传给他的女儿，而女儿的另一个基因由母亲决定，所以不一定患病。在女方都正常的情况下，一代1号的致病基因想致病的话，只能传给他的孙子。因此一般情况下伴X染色体为隔代交叉遗传。

上图为抗维生素D佝偻病，是伴X染色体显性遗传病。因为是显性患病，所以亲代父亲患病，子代女儿一定患病，亲代母亲患病，子代儿子一定患病。因此代代遗传。

有疑问可追问哦，希望能帮到你。

为什么伴X显性遗传有世代连续性?能不能说清楚啊！

假设XD为致病基因，对于女性来说，基因型为XDXD和XDXd的都是患者，那么后代只要有XD基因的子女就都是患者啊对。对于男性来说，基因型为XDY为患者，他一定将他的XD基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿，而不是直接传给孙子、孙女。

看看这回能理解吗？

你不是说“亲代母亲患病，子代儿子一定患病”，那图2中的第三行的4，不是该病吗？

嗯，不好意思，你很细心，这句话我说错了。不是一定，但大多数情况下，儿子是患病的。

若母亲正常，父亲有病，生下的男孩是没病的，那孩子这一代不就没遗传了，那为啥说世代遗传?

世代遗传是与隔代遗传相比较而言的，并不绝对，也就是说大多数情况下，伴X隐性遗传特点为隔代遗传，伴X显性遗传为世代遗传。