如题所述
如果是比较不同的质粒提取方法，我觉得实验是这样设计的。
用同样来源的菌，经过同样的培养方式，然后用不同的方式进行质粒的提取。
提取完了之后，要对提取的产物进行比较，比较器浓度，纯度等。比较浓度可以用nanodrop或者分光光度计就可以了。比较纯度就需要鉴定提取的产物，这里单酶切双酶切都没关系，主要是看起是否是能够在已知质粒的特定部位切开，从而对产物是否有变异或杂志进行鉴定。另外也可以用PCR，测序等方式进行比较。
用同样来源的菌，经过同样的培养方式，然后用不同的方式进行质粒的提取。
提取完了之后，要对提取的产物进行比较，比较器浓度，纯度等。比较浓度可以用nanodrop或者分光光度计就可以了。比较纯度就需要鉴定提取的产物，这里单酶切双酶切都没关系，主要是看起是否是能够在已知质粒的特定部位切开，从而对产物是否有变异或杂志进行鉴定。另外也可以用PCR，测序等方式进行比较。
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第1个回答 2013-03-17
最好是用两种不同的限制酶切，如果用一种酶切割质粒，那么在质粒与目的基因碱基互不配对时就会因为质粒，目的基因都是相同的粘性末端而形成质粒-质粒，目的基因-目的基因这两种错误的组合。
所以最好用两种酶。形成不同的粘性末端，这样增加了质粒—目的基因配对成功的可能性。本回答被提问者采纳
所以最好用两种酶。形成不同的粘性末端，这样增加了质粒—目的基因配对成功的可能性。本回答被提问者采纳
第2个回答 2013-03-17
你能不能说的具体点，比较什么？
