某同学统计实验小鼠红细胞密度步骤：吸取合理稀释的红细胞悬浮液，向计数室中滴2滴悬浮液→加盖玻片→静置后在显微镜下观察、计数。该操作会导致统计的数据偏大
问题：为什么该操作会导致统计的数据偏大？
不应该滴加培养液再加盖玻片，应先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。
原理：正确操作可以保证每个计数室得到固定体积（2×2×0.1）培养液的酵母菌，题中错误操作由于液体表面张力的原因，直接滴加后实际每个计数室的培养液多于2×2×0.1的培养液（表面是向上凸起的，不是平的），所以会使统计数据偏大。
希望对你有帮助~
原理：正确操作可以保证每个计数室得到固定体积（2×2×0.1）培养液的酵母菌，题中错误操作由于液体表面张力的原因，直接滴加后实际每个计数室的培养液多于2×2×0.1的培养液（表面是向上凸起的，不是平的），所以会使统计数据偏大。
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第1个回答 2013-05-23
应该是因为这种方法统计的是所有细胞数，包括了活细胞和死细胞，因此，在计算红细胞密集度的时候加上了死细胞，使得数据偏大
第2个回答 2013-06-09
应先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入
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第3个回答 2013-05-23
你确定是合理吸取，而不是吸取了下面的沉淀？这个常考的，答案是，没有摇匀悬浮液
望采纳追问
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这是2013惠州一模的题，你可以查下。我直接复制的，没弄错
追答那就是因为每个方格内细胞量体积大于方格。
这个事详细的，你可以看看，对你分析有帮助的说。
