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外源基因转入受体细胞
外源基因
可以不用载体而直接
导入受体细胞
吗
答:
基因
工程中,
外源基因
一定要加到运载体上才能
导入受体细胞
。如果不加到运载体上,一方面不能保证导入的基因表达,另一方面,极有可能被受体细胞水解掉。所以基因工程中都是将目的基因加到运载体上才导入受体细胞。
简述
外源基因转入受体细胞
的途径
答:
2. 基因工程的基本操作程序,并且可以遗传至下一代、将目的
基因导入受体细胞
(1)转化的概念。(2)常用的转化方法。 ②终止子,位于基因的尾端。 ③标记基因的作用,筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达: 1,最终获得所需的蛋白质,是RNA聚合酶识别和结合的部位。(3)基因表达载体...
将目的基因(即
外源基因
)
导入受体细胞
中,难道它就不会影响受体细胞自身的...
答:
应该不会。因为
导入
的时候不是把目的
基因
插入
受体细胞
的基因,所以不会破坏受体细胞原有的基因。只是把目的基因和质粒的基因连接起来,可能破坏了质粒上基因的表达而已,所以总体上应该不影响。
外源基因
如何进入
受体细胞
答:
都是先将
外源基因
用限制性核酸内切酶和DNA连接酶结合到质粒等运载体上,如果
受体细胞
是植物细胞,则用农杆菌转化法,花粉管道法,使运载体进入细胞,如果受体细胞是动物细胞,则用基因枪法,使运载体进入细胞,如果受体细胞是微生物细胞,则用感受态细胞法(钙离子处理法),使运载体进入细胞。
将
外源基因导入受体细胞
时,常用的运载体有哪些?
答:
中和细菌
细胞
拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子。2、λ噬菌体载体 λ噬菌体:是一种大肠杆菌双链DNA噬菌体,是一种中等大小的温和噬菌体,在感染
宿主
后可进入溶原状态,也可进入裂解循环。3、柯斯质粒载体 柯斯质粒:是人工建造的含有λDNA的cos序列和质粒复制子的特殊类性的质粒载体。
有哪些方法可以将
外源基因导入受体细胞
答:
植物:农杆菌转化法,
基因
枪法,花粉管通道法。动物:显微注射法。
外源细胞
导到
受体细胞
的方法有哪些
答:
外源细胞
导到
受体细胞
的方法有哪些 显微注射法,病毒感染法等.以显微注射法转
外源基因
没有长度上的限制,目前已证明数百kb之DNA片段均可以成功产制出
转基因
动物.其缺点是设备精密而昂贵、操作技术需要长时间的练习,以及每次只能注射有限的细胞.这些操作中所使用的微量移液管是用毛细管拉针器(pipettepuller)...
哪些物理学方法能把
外源基因导入受体细胞
答:
再用目的
基因
链接将重组DNA分子
导入受体细胞
:若受体为动物用显微注射法:若受体为植物用农杆菌转化法或花粉管法:若受体为微生物用氯化钙处理法(增加细胞壁通透性)筛选含有目的基因的受体细胞:利用载体上的标记基因进行筛选目的基因表达:个体水平上的性状,分子水平上的相应蛋白质、mRNA ...
基因工程,
导入受体细胞
的
外源基因
的表达问题
答:
基因工程的原理是DNA重组,即基因重组 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合 而基因突变是指控制一性状的基因发生,例如隐性基因突变成显性基因
外源基因导入受体细胞
后,整合到受体细胞的DNA上
外源基因
是如何整合到
受体细胞
的DNA上的
答:
用相同的限制性的内切酶,把外缘基因部分切出来,
受体细胞
的DNA上也打开同样的缺口,这是具有了相同的黏性末端,混合后,然后再用DNA连接酶连接,即可把
外源基因
是整合到受体细胞的DNA上
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