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大肠杆菌的纯化培养实验
怎样分离
大肠杆菌
和芽孢杆菌,需要详细的步骤,谢谢!
答:
用玻璃刮刀涂布在培养基平面上进行培养,在适当的稀释度下,可产生相互分开的菌落,通常每个培养皿有20个以内的单个菌落最为合适。将每个菌落分别接在斜面上扩增培养后,再做功能性
实验
。分离芽孢
杆菌
:先进行富集培养,挑取具有芽孢的菌落进行划线
纯化培养
,获得单菌落。取富集菌液,至于75度到80度水浴15...
大肠杆菌的纯化
分离中扩大
培养
的目的
答:
我们一般用LB液体培养基来扩大
培养大肠杆菌
,培养后可在LB固体培养基上划线分离。以下为本
实验
中培养基配置步骤:1.称量:准确称取各成分。蛋白胨0.5g,酵母提取物0.25g,氯化钠0.5g,加水50ml。配置LB固体培养基时还需加1g琼脂。2.溶化:加热熔化,用蒸馏水定容到50mL。配置LB固体培养基时还需加...
如何从粪便当中分离
纯化
出
大肠杆菌
答:
3 分离
培养
将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上,置36±1℃ 温箱内,培养18-24h,然后取出,观察菌落形态,并做革兰氏染色和证实试验。4 证实试验 在上述平板上,挑取可疑
大肠菌
群菌落1-2个进行革兰氏染色,同时接种乳糖发酵管,置 36±1℃温箱内培养24±2h,观察产气情况。凡乳糖管产气、革兰...
纯化大肠杆菌
什么意思?
答:
1、
纯化大肠杆菌
在一定意义上来说就是细菌(大肠杆菌)
培养
的一种。2、纯化是细菌培养的一步。在为培养基接种菌种后,在其繁殖到一定条件时使用一定的药剂,杀死杂菌,得到目的细菌(可能说细胞更准确,因为在很多培养试验中都需要纯化)。为培养基接种,除非接种的是经过纯化的菌种,否则都会有杂菌,而...
大肠杆菌培养
?
答:
培养
的过程:冻干菌株——复苏——营养肉汤培养(37摄氏度摇床,约18小时)——营养肉汁琼脂培养基平皿画线培养(37摄氏度隔水恒温培养箱,约24小时)——(挑取单个菌落)营养肉汁琼脂斜面培养基培养(37摄氏度隔水恒温培养箱,约24小时)——活菌计数
实验
(培养:37摄氏度隔水恒温培养箱,约48小时)...
大肠杆菌纯化
接种环多次经酒精灯烧不会被烧死吗?
答:
当然要烧死!划线法接种
纯化的大肠杆菌
,需要每次从上次划线的末端划取菌种。这样每次划线,接种的菌种密度就会越来越小,最后能有机会得到单个菌落,而不是多个连成一坨。
高中生物选修一的知识点
答:
6、常用灭菌方法有:灼烧灭菌,将接种工具如接种环、接种针灭菌;干热灭菌:如玻璃器皿、金属用具等需保持干燥的物品。高压蒸汽灭菌:如培养基的灭菌。7、用固体培养基对
大肠杆菌纯化培养
,可分为两步:制备培养基和纯化大肠杆菌。8、固体培养基的制备:计算→称量→溶化→灭菌→倒...
设计
实验
方案分离并区分以下微生物:
大肠杆菌
、枯草芽孢杆菌、酪酸棱菌...
答:
酿酒酵母属于真菌,菌落形成时间比细菌长。②将长出的单菌落,分别进行显微镜镜检细胞形态:
大肠杆菌
和枯草芽胞杆菌都是杆菌,细胞呈杆状;金黄色葡糖球菌是球菌,细胞呈球形。③对杆状的菌进行革兰氏染色:大肠杆菌是革兰氏阴性菌;枯草芽胞杆菌是革兰氏阳性菌。④原始样品用无菌水稀释后,接种于液体加富...
基因工程
实验
Ⅱ
大肠杆菌
质粒DNA的抽提及检测『Protocol』
答:
③质粒DNA的分离与
纯化
:酚/氯仿/异戊醇、无水乙醇、70%乙醇、1XTE溶液(Tris-HCl、 EDTA)、东盛生物小提质粒盒 ④电泳:琼脂糖、0.5XTBE电泳缓冲液、StarGreen DNA Dye、loading buffer、1XTE buffer ①细菌
的培养
:将含有pSK II和MP3质粒的
大肠杆菌
菌液分别于LB培养基上划线 → 37℃过夜培养 ...
大肠杆菌培养
基
答:
(二)
纯化大肠杆菌
微生物接种方法常见的有平板划线法和稀释涂布平板法。1.平板划线法 通过接种环在琼脂固体
培养
基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面 在数次划线后可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体称菌落。2.稀释涂布平板法 (1)将菌液进行一系列的梯度...
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