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第二类精神药品过期登记表
二类精神药品
管理制度
答:
二类精神药品管理制度:1、
第二类精神药品
入库验收必须货到即验,清点验收到最小包装,入库验收应当采用专簿记录;2、储存第二类精神药品实行专人负责、专柜专锁。对进出专柜第二类精神药品建立专用帐册、进出统一
登记
;3、为患者开具第二类精神药品,必须使用白色右上角标注“精二”的专用处方;4、药房在...
执业药师综合辅导:特殊
药品
的储存与保管
答:
由于破损、变质、
过期
失效而不可供药用的品种,应清点
登记
,单独妥善保管,并列表上报药品监督管理部门,听候处理意见。如销毁必须由药品监督管理部门批准,监督销毁,并由监督销毁人员签字,存档备查,不能随便处理。麻醉药品的大部分品种,特别是针剂遇光变质,库(柜)应注意避光,采取遮光措施。
二类精神药
...
二类精神药品
管理制度
答:
2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰,前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期,病情及诊断,正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。医师、发药及核对人员均应签全名,发药人员药进行处方
登记
3、
第二类精神药品
处方一般不超过7日用量,对某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当...
第二类精神药品
处方保存期限为
答:
两年。根据处方管理办法第50条规定,
第二类精神药品
处方保存期限为两年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。
申请
第二类精神药品
申报材料需要提交什么
答:
1、申请人是通过GSP认证的药品零售连锁企业及其零售门店;2、申请人符合《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条规定的条件;3、符合《药品经营许可证管理办法》第七条、《精神药品验收标准》的规定。申报材料:1、《
第二类精神药品
零售申请审批表》(见附件);2、法人代表授权委托书原件,经办人身份证复印件(经办人...
精
二类药品
管理制度
答:
3.专用处方和用量管理规定。
第二类精神药品
专用处方为白色,处方右上角标注“精二”, 由前记、正文、后记等规定项目组成。处方一般不得超过7日用量,处方保存2年备查。4.申报销毁制度。对
过期
、损坏的药品要
登记
造册,向卫生行政部门申报销毁。医疗机构每月应将药品的进货、使用、库存数量报送卫生、药监...
关于
二类精神药品
经营申报资料,向药品监督管理部门报送经营信息的操作...
答:
3、客户自提的,应在“
二类精神药品
出库
登记
台帐”签名,注明身份证号码,尽可能将身份证复印件留存。本公司销售员送货上门的,销售员签字,并将回执联交销售客户签字后带回交二类精神药品保管员保管。4、二类精神药品销售票据由专人保管、存档。5、质量管理部每季度随机向销售客户查实货物收实情况。第七...
试述
第二类精神药品
的经营管理规定
答:
二、销售渠道
第二类精神药品
制剂只能在符合条件的医疗机构和零售药店凭医师处方销售。零售药店必须配备经过专门培训、熟悉第二类精神药品管理的药学技术人员,并严格按照规定对购药者进行身份
登记
和处方审核。三、储存管理 第二类精神药品在储存期间必须实行专人负责、专柜加锁。对进出专柜的第二类精神药品建立...
医疗机构销毁麻醉药品和第一类
精神药品
管理规定
答:
第一条 为严格医疗机构麻醉药品、第一类
精神药品
管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定本规定。 第二条 卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。 县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。 第二章 麻醉药品、第一类...
第二类精神药品
处方需要身份证号吗
答:
需要。依据是《麻醉药品、
精神药品
处方管理规定》第七条“麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成:(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。(二)正文:病情及诊断;以...
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