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精二类药品使用登记表
精二
处方需要专册
登记
吗?
答:
需要专册
登记
,卫生部《处方管理办法》答疑中第68条有解释,68 麻醉
药品
和精神药品品种、规格进行专册登记的规定及登记内容?(1)专册登记的该类药品类别:麻醉药品和精神药品,包括第一类和第
二类
精神药品都应专册登记。(2)登记项目:发药日期、患者姓名、发药量等项,但卡片台头应有药品通用名、剂型、...
精二
处方需要专册每日
登记
吗?
答:
精二
处方现在量比较大,每日
登记
,而且登记项目只有
药品
名称,患者姓名,日期,数量,是否有必要?处方管理办法中有明确规定吗?... 精二处方现在量比较大,每日登记,而且登记项目只有药品名称,患者姓名,日期,数量,是否有必要?处方管理办法中有明确规定吗? 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 1个回答 #热议#...
二类
精神
药品
管理制度
答:
二类
精神
药品
管理制度:1、第二类精神药品入库验收必须货到即验,清点验收到最小包装,入库验收应当采用专簿记录;2、储存第二类精神药品实行专人负责、专柜专锁。对进出专柜第二类精神药品建立专用帐册、进出统一
登记
;3、为患者开具第二类精神药品,必须
使用
白色右上角标注“
精二
”的专用处方;4、药房在...
第
二类
精神
药品
处方需要身份证号吗
答:
需要。依据是《麻醉
药品
、精神药品处方管理规定》第七条“麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成:(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。(
二
)正文:病情及诊断;以R...
精二类药品
管理制度
答:
3.专用处方和用量管理规定。第
二类
精神
药品
专用处方为白色,处方右上角标注“
精二
”, 由前记、正文、后记等规定项目组成。处方一般不得超过7日用量,处方保存2年备查。4.申报销毁制度。对过期、损坏的药品要
登记
造册,向卫生行政部门申报销毁。医疗机构每月应将药品的进货、
使用
、库存数量报送卫生、药监...
按第
二类
精神
药品
管理,必须凭精神药品专用处方才能调剂的是( )_百度...
答:
【答案】:B 本题考查的是
药品
经营管理。对于按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂,药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以
登记
,故51题选C。复方甘草片,不属于麻醉药品和精神药品,但按处方药管理,药品零售企业必须凭处方调剂,故52题选D。复方磷酸可待因溶液为第
二类
精神药品,必须...
“麻、精”
药品
三级管理和五专制度及程序
答:
麻、
精药品
“五专”管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》
使用
,药剂科要严格执行其有关规定,严格实行麻醉药品的“五专制度”:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册
登记
。一、麻、精药品实行专人管理,责任到人。1、采购、验收、入库...
麻
精药品
五专管理制度是什么
答:
一、五专管理制度定义:麻醉
药品
和第一类精神药品的五专管理制度是指:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册
登记
。
二
、法律规定:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定,执业医师应
使用
专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应符合国务院卫生主管部门的规定。三、处方管理:麻醉...
西药房个人总结
答:
每天的工作是负责
药品
发放和
二类精
×药品的请领、发放、处方
登记
和保管。摆药室是一个整体,每个人就像一个零件,全体齐心协力,上下一心,互相配合,互相帮助,保质保量的完成了上级交给的各项任务。 20xx年的工作方向: 继续改善服务态度和提高服务质量,发现问题及时解决纠正,结合工作实际积极改善服务态度。进一步加强业务...
药店承诺书
答:
该类处方药不含国家有特别规定无处方严禁销售的医疗用毒性
药品
、第
二类精
X药品、含特殊药品的复方制剂等;二是对急症、急救、紧急处理用药,只限量销售2次剂量的处方药。以上情形销售处方药须经执业药师审核,并填写 “处方药销售
登记表
”,完整登记销售处方药的具体品种名称、批号、数量、时间以及患者姓名、身份证号码、...
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