非常风气网www.verywind.cn
首页
gsh洗脱液配制
在GST
洗脱液
中为什么含有
GSH
答:
GSH
是还原型
谷胱甘肽
,
配制
成溶液后会被空气的中的氧逐渐氧化掉,即使盖上盖子过夜放置也会有部分被氧化掉的。这样会造成溶液浓度偏低对实验结果可能会有影响(比如作为GST
洗脱液
的时候结合的蛋白洗脱不完全)。所以GSH一定是要新鲜配制,现配现用。基本原理 是将靶蛋白-GST(Glutathione-S-transferase谷胱...
GSH
Buffer 现用现配吗
答:
GSH
是还原型
谷胱甘肽
,
配制
成溶液后会被空气的中的氧逐渐氧化掉,即使盖上盖子过夜放置也会有部分被氧化掉的。这样会造成溶液浓度偏低对实验结果可能会有影响(比如作为GST
洗脱液
的时候结合的蛋白洗脱不完全)。所以GSH一定是要新鲜配制,现配现用。
GST蛋白质纯化中STET平衡夜怎么保存
答:
GST常用的缓冲液,平衡液PBS,pH7.4(可加1mM EDTA抑制降解)。
洗脱液
50mM Tris,10mM
GSH
,pH8.0 平衡液经过滤灭菌后可以常温保存,洗脱液因为GSH会被空气中的氧气氧化,需要新鲜
配制
如果有人在研一的时候教我这样做实验就好啦(GST pull-down)
答:
在IP、Co-IP和pull-down实验中,区别在于IP捕获目的蛋白,Co-IP捕获目的蛋白和其互作蛋白,而pull-down使用融合标签的重组蛋白来捕获其互作蛋白。若出现大量背景信号,可能源于非特异性结合,尝试增加
洗脱
步骤次数、使用更严格的洗脱条件或添加更多非特异性结合抑制剂。蛋白带模糊不清可能由洗脱条件不足或蛋...
巯基怎么修饰到适配体上的
答:
取pH8.4的硼酸缓冲溶液5μl,混合10次;加入OPA衍生液2μl,混合进样走HPLC
。梯度条件:洗脱液B所占比例0min为0,17min线性增加至60%,17.5min线性增加至100%,20min洗脱结束。激发波长为340nm,荧光检测波长为450nm。3.柱前衍生高效液相色谱-紫外检测法。以tris(2-carboxylethyl)–phosphine (...
有人知道金属硫蛋白吗?
答:
一、保健食品 用MT制成的口服
液
或胶囊具有清除人体的自由基的作用,根据人体的需要
配制
而成。不断清除自由基是保持人体健康的最有效方法,从而增强人体的免疫功能、降低血脂、清洁血液达到延缓衰老的目的,提高生活质量。)二、重金属解毒素 有毒重金属一般是指铅、砷、汞等,一旦中毒是很难治愈的,MT...
关于海带褐藻多糖硫酸酯的水提取的资料(中文和英文的)期刊什么的都行...
答:
具体操作是用水将玻璃粉拌成胶状、柱状,用电泳缓冲
液
(如0.05mol/L硼砂水溶液,PH9.3)平衡3天,将多糖加于柱上端,接通电源,上端为正极(多糖的电泳方向是向负极的),下端为负极,其单位厘米的电压为1.2-2V,电流30-35MA,电泳时间为5-12小时。电泳完毕后将玻璃粉载体推出柱外,分割后分别
洗脱
、检测。该方法分离...
怎么判断巯基有没有上上去
答:
取pH8.4的硼酸缓冲溶液 5μl,混合10次;加入OPA衍生液2μl,混合进样走HPLC。梯度条件:
洗脱液
B所占比例0min为0,17min线性增加至60%,17.5min线性增加至100%,20min洗脱结束。激发波长为340nm,荧光检测波长为450nm。3.柱前衍生高效液相色谱-紫外检测法 以tris(2-carboxylethyl) – phosphine ...
巯基的检测方法
答:
室温下反应30min,然后加热蒸干,残渣用200μl OPA衍生液,定容至5 ml,4 min时测其荧光光谱。取
你可能感兴趣的内容
gst谷胱甘肽洗脱液配方
DTNB检测GSH实验方法用量
wb抗体洗脱液
谷胱甘肽洗脱GST蛋白原理
蛋白纯化GST洗脱液
gst蛋白洗脱液怎么配
m6A竞争性洗脱液配方
gst标签蛋白洗脱液配方
gsh溶液
本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
©
非常风气网