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原核基因表达的基本元件
原核
生物的
基因
组成
答:
原核
生物
基因
分为编码区与非编码区。编码区与非编码区的定义及位置:所谓的编码区就是能转录为相应的信使RNA,进而指导蛋白质的合成,也就是说能够编码蛋白质。非编码区则相反,但是非编码区对遗传信息的表达是必不可少的,因为在非编码区上有调控遗传信息
表达的
核苷酸序列。非编码区位于编码区的上游及...
基因表达
量的研究方法
答:
差异
基因表达的
研究受到了广泛的关注,常用的技术有DD-PCR;GENE-FISHING;GENE CHIP等。简单介绍如下:DDRT—PCR技术即mRNA差异显示聚合酶链式反应技术,此技术是以PCR技术和聚丙烯凝胶电泳技术为
基础
,结合银染或放射性自显影等显色技术,能快速有效地鉴定并克隆两个或多个平行材料之间的差异
表达基因
。DDRT...
大多数
基因表达
调控
基本
环节是
答:
【答案】:E
原核
特异
基因的表达
也受多级水平调控,但其表达开、关调控关键机制主要发生在转录起始。
操纵子模型是
原核
生物
基因
调控
的基本
方式吗
答:
操纵子模型是
原核
生物基因调控
的基本
方式。原核生物
基因的表达
调控最重要的特点是操纵子模式,从调控水平来看主要在转录水平,即对RNA合成的调控,翻译水平次之。原核生物是一种无细胞核的单细胞生物,它们的细胞内没有任何带膜的细胞器。
我国的转
基因
学是什么概念?
答:
(三)转基因动物的应用 转基因动物的研究内容非常广泛,20世纪80~90年代以来从
基础
理论到应用技术在深度和广度上都有了很大发展,并已日渐由实验室走向生产实践。1.在
基因表达
调控研究方面的应用 利用转基因动物可作为在体内研究外源基因表达调控的“反应器”,下面仅就DNA顺式调控
元件
和基因在发育中的...
胚
基因
型是指什么?
答:
它是性状
表现的
内在因素,
基因
型肉眼看不到,可以通过杂交实验来鉴定。一般用符号来表示。如豌豆高茎的基因型可用DD或Dd表示;矮茎可用dd表示。胚有各种性状(比如颜色上的差别,形状上的差别,口味上的差别等等),直接决定这种现象的就是胚的基因型。大约就是这样。
运用pcr技术获取真核生物的目的
基因
可不可以通过转基因技术在
原核
...
答:
八成不能。直接PCR获得的真核生物
基因基本
都含有内含子,而
原核
生物不具备剪切内含子的功能。如果使用RTPCR,以mRNA为模板反转录出DNA,则不含有内含子,条件合适的情况下可以在原核生物中
表达
。
外源
基因
能在受体细胞内
表达的
理论
基础
答:
利用基因工程可以使外源基因在受体细胞内扩增并表达.基因工程
的基本
操作程序:1、目的基因的获取 (1)目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因。(2)获取方法:①从基因文库中获取;②人工合成(反转录法和化学合成法);③PCR技术扩增目的基因。2、
基因表达
载体的构建 (1)目的:使目的基因在受体细胞中...
分子生物学技术在动物营养学上的应用及其发展前景的论文
答:
基因的表达
(,)。现有大量证据表明,$%$&’基因一系列复杂的调控
元件
中,有包括胰岛素、甲状腺激素、糖皮质激素、视黄酸对$%$&’基因转录的正调控元件和胰岛素对$%$&’基因转录的负控调元件,在上述调控元件中,*+,$调控元件-&.%/和$(-0/调控元件是最重要的两种,*+,$对$%$&’基因的诱导和胰岛素对$%$&...
如何使
基因
在
原核
生物中
表达
答:
3、转化:找一种工程菌,把它弄成感受态,把你连接好了的重组质粒和菌混了,让质粒钻到菌里面去。4、检验(筛选培养):看看质粒进到菌里面没有,目的
基因
连接到了质粒上了没有,一般是蓝白斑+抗生素抗性+电泳。5、诱导
表达
:加入诱导剂,等着菌表达 6、检测,看看产物出来没有,量多少、有没有...
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