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原核表达系统和真核表达系统的区别
枯草芽孢杆菌作为外源基因
表达系统
有哪些优点
答:
可以,但有条件,比如要用RNA逆转录得到DNA(为了把不
表达
的区域去掉,
原核
细胞一般没有“无意”区),再加上黑曲霉中的启动子(和终止子等)(原核生物的启动子
与真核的不同
(而且要让分泌乳汁时分泌A,要在A的基因前加上乳汁的启动子,这也一样道理))就基本没问题了,
为什么做蛋白结构的都用大肠杆菌
表达
蛋白
答:
因为做蛋白结构的蛋白需要非常高的浓度,至少要10mg/ml以上,这样就需要很大的蛋白量。而目前的表达系统中,只有
原核表达系统
也就是大肠杆菌大量表达蛋白时成本最低。所以一般做蛋白结构的都用大肠杆菌来表达蛋白。
基因敲除能否看
表达
量是否降低
答:
此法可产生精确的基因突变,也可正确纠正机体的基因突变。基因嵌入又称基因置换,它是利用内源基因序列两侧或外面的断裂点,用同源序列的目的基因整个置换内源基因。用于基因敲除和基因嵌入的技术有Cre/Lox P
系统
、FLPI系统等。有需要此类业务并进行广泛合作的可以联系苏州赛业。赛业生物已服务全球数万名科学...
从原理到应用,Cre/Loxp
及
相关重组酶
系统
大全
答:
本期内容详细解析了Cre/Loxp及相关重组酶
系统的
原理与应用。作为强大的基因编辑工具,Cre-LoxP系统能在DNA特定位置执行删除、插入等操作,适用于
真核
和
原核
生物。Cre酶源自P1噬菌体,通过识别Loxp位点进行基因操作,Loxp则由反向重复序列和间隔区组成,确保了操作的特异性。系统的核心作用方式涉及序列重组,如...
mx1-cre中cre什么意思?iCre什么意思?
答:
是选择性基因敲除
系统
,cre转入体内
表达
cre酶,对Loxp区域进行切割,达到敲除靶基因的目的,mx1指的是特定组织(但不确定指的哪个),iCre应该指的是诱导行表达Cre
如何得到基因的
原核表达
蛋白,并通过免疫动物得到特异性抗体
答:
要得到基因的原核表达蛋白,先要考虑
表达的
载体,pET系列载体是目前应用最为广泛的
原核表达系统
,已经成功地在大肠杆菌中表达了各种各样的异源蛋白。一般的pET载体是先在不含DE3片段的菌株中进行克隆筛选,之后再把阳性克隆转化进入表达菌株,如BL21 DE3中,通过IPTG诱导进 行表达。通过扩大培养的体积获得...
100KD 的蛋白质在大肠杆菌中好
表达
吗
答:
蛋白大小和表达强弱没有密切的关系(当然过大的蛋白质
原核表达
困难),要看你的蛋白的来源(原核还是
真核
来源、是否经过修饰等).不好表达.表达出来活性也很可能没有.大肠杆菌
表达系统
缺乏糖基化.
哪个公司做重组蛋白
表达与
纯化服务可靠一点?
答:
重组蛋白纯化找美迪西,有临床前研究外包,可以帮你重组蛋白纯化
光合作用各个阶段的反映产物和场所
答:
1771年,英国科学家普利斯特利发现,将点燃的蜡烛与绿色植物一起放在一个密闭的玻璃罩内,蜡烛不容易熄灭;将小鼠与绿色植物一起放在玻璃罩内,小鼠也不容易窒息而死。因此,他指出植物可以更新空气。但是,他并不知道植物更新了空气中的哪种成分,也没有发现光在这个过程中所起的关键作用。后来,经过许多...
什么是转录基因?
答:
每个细胞都有一套完整的基因调控
系统
,使各种蛋白质只有在需要时才被合成,这样就能使生物适应多变的环境,防止生命活动中的浪费现象和有害后果的发生,保持体内代谢过程的正常状态。但是,
原核
细胞
和真核
细胞的基因调控有着明显
的区别
。 原核细胞
表达
的基因调控,比真核细胞要相对简单,这里以大肠杆菌...
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