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得到大量原核表达的X蛋白
为什么真核生物中
蛋白质
合成的速度是
原核
生物中蛋白质合成速度的...
答:
真核的生物中合成
蛋白质
需要这么几步:1.DNA转录成hnRNA(未成熟的RNA)2.hnRNA经过修剪,去掉原来DNA上内含子转录的部分,变成mRNA 3.mRNA出核后与核糖体结合,翻译出蛋白质。而
原核
就不需要这么麻烦,转录和翻译在同一时空,边转录边翻译,一个DNA可以同时转录好几条mRNA,一条mRNA又可以同时挂有好...
常见的融合
蛋白表达
标签有哪些呢?
答:
GST(谷胱甘肽巯基转移酶) 标签
蛋白
本身是一个在解毒过程中起到重要作用的转移酶,它的天然大小为26KD。将它应用在
原核表达的
原因大致有两个,一个是因为它是一个高度可溶的蛋白,希望可以利用它增加外源蛋白的可溶性;另一个是它可以在大肠杆菌中
大量表达
,起到提高表达量的作用。结合的融合蛋白在非变性条件下用10mM 还...
为什么真核基因在
原核
细胞中
表达
出来
的蛋白质
常常失去活性
答:
1.真核基因多含有内含子,在
原核
细胞内,无法将内含子剪掉.合成
的蛋白质
就就不是正确的氨基酸序列,也无法折叠形成正确的空间结构(高级结构).而正确的空间结构是维持蛋白质生物学活性必不可少的.变性的蛋白质,之所以失去生物学活性,就是因为空间结构遭到破坏.2.蛋白质在内质网上的核糖体合成后,都有一...
原核表达
系统中通常使用的可调控的启动子有哪些?
答:
原核表达
系统中通常使用的可调控的启动子有lac(乳糖启动子)、trp(色氨酸启动子)、tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)、lpl (l噬菌体的左向启动子)、t7噬菌体启动子等。(1)lac启动子:它来自大肠杆菌的乳糖操纵子,是dna分子上一段有方向的核苷酸序列,由阻遏
蛋白
基因(laci)、启动基因(p)、操纵基因(...
简述
原核
和真
核表达
体系各自的优点、缺点。
答:
【答案】:
原核表达
体系的优点是培养方法简单、迅速、经济而又适合大规模生产;不足之处是只能表达cDNA,不能表达真核基因组DNA
表达的蛋白质
不能形成适当的折叠或进行糖基化修饰;表达的蛋白质常形成不溶性的包涵体。真核表达体系的优点是可表达基因组DNA,表达的蛋白质可被适当修饰,因此表达产物直接就有...
融合
蛋白
的融合蛋白简介
答:
融合蛋白 - 技术概况 融合蛋白技术是为
获得大量
标准融合蛋白而进行的有目的性的基因融合和
蛋白表达
方法。利用融合蛋白技术,可构建和表达具有多种功能的新型目的蛋白。 融合基因可在原核细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。
原核表达
系统的特点是时程短,费用低,是科研中的主要工具。其缺点是真...
原核表达
系统中通常使用的可调控的启动子有?
答:
原核表达
系统中通常使用的可调控的启动子有lac(乳糖启动子)、trp(色氨酸启动子)、tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)、lpl (l噬菌体的左向启动子)、t7噬菌体启动子等。(1)lac启动子:它来自大肠杆菌的乳糖操纵子,是dna分子上一段有方向的核苷酸序列,由阻遏
蛋白
基因(laci)、启动基因(p)、操纵基因(...
蛋白表达系统
的蛋白表达
科学研究
答:
rBPI56或其功能性氨基端片段通常在真核细胞中
表达
,将有助于
获得
具有生物学活性抗G菌重组
蛋白
。但因该种表达方式存在成本高、表达量低等问题而影响其实际应用。用
原核
细胞表达BPI23-Fcγ1重组蛋白 。Profinity eXact融合标签表达系统:利用bio-rad rofinity eXact 系统制备无标签、N 端无任何其它残基 ...
...用IPTG诱导,为什么我不加IPTG的对照组也会有目的
蛋白的表达
呢...
答:
有两种可能,一种是大肠杆菌里本身有这么大小的
蛋白
,不过这个可能性太小。另外一个是叫做本底表达,就是你导入后目的蛋白在未诱导情况下也会表达,这可能是大肠杆菌产生了类似IPTG的物质,这个在
原核表达
中是很常见的,如果本底表达量不大的话对实验结果没什么影响的。
酵母小量
表达蛋白
与
大量表达
时的条件差别很大吗
答:
酵母表达系统作为一种后起的外源
蛋白表达
系统,由于兼具
原核
以及真
核表达
系统的优点,正在基因工程领域中
得到
日益广泛的应用,应用此系统可高水平
表达蛋白
,且具有翻译后修饰功能,故被认可为一种表达大规模蛋白的强有力的工具。常用的酵母表达。
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