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蛋白表达与基因表达
原核生物与真核生物
基因表达
的区别
答:
此外,线粒体和叶绿体中也发现少数RNA聚合酶,但分子量小,活性低,由核
基因
编码,在细胞浆中合成后运送至细胞器中。而且,原核生物中RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA ,真核生物RNA聚合酶则不能独立转录RNA 。在真核生物中,三种RNA聚合酶都必须在
蛋白质
转录因子的协助下才能进行RNA的转录。另外,...
原核
表达
的意义
答:
问题二:真核
基因表达
调控意义是什么? 真核基因组比原核大得多,结构更复杂,含有许多重复序列,基因组的大部分序列不是为
蛋白质
编码的,而为蛋白质编码的基因绝大多数是不连续的。真核生物基本上是采取逐个基因调控表达的形式。真核基因表达调控的环节更多,转录前可以有基因的扩增或重排,并涉及染色质结构的改变、基因...
确保DNA到
蛋白质
传递
答:
翻译的基本过程:1Aa的活化:Aa与tRNA在氨酰-tRNA合成酶的作用下形成具活性的Aa-tRNA。2翻译的起始:在核糖体大、小亚基、起始tRNA和几十个
蛋白
因子作用下,在模板mRNA编区5’端形成核糖体-mRNA-起始tRNA复合物并将甲酰甲硫氨酸放入核糖体P位点。3肽链的延伸:第一个Aa与核糖体结合后,肽链开始延长...
启动子
和
终止子之间加入一个目的
基因
,引起的插入突变一定会导致基因不能...
答:
3.启动子和终止子之间加入一个目的基因:载体构建中,就是将目的基因插入启动子和终止子之间,使得
基因表达
。4.启动子和终止子之间加入一个外源基因:在启动子和终止子之间本身有基因的情况下,再加入外源基因,也是可以表达的,不过要看启动子的强弱,强启动子可以启动多个基因,弱启动子可能会不行。
哺乳动物细胞
表达与
纯化服务的区别是什么?
答:
Filtration:使用微滤膜将
蛋白质
分离。Chromatography:使用柱层析技术将蛋白质纯化。Buffer exchange:将蛋白质buffer交换以适应后续应用。哺乳动物细胞
表达与
纯化服务的区别在于:哺乳动物细胞表达服务仅仅是将
基因表达
在哺乳动物细胞中,而不包括纯化步骤。哺乳动物细胞纯化服务是指将表达的蛋白质进行纯化,以获得...
原核生物为什么没有染色体
答:
原核细胞没有染色体,只是为了区别质粒DNA,而称为染色体DNA。染色体一般指组
蛋白
和DNA结合形成的复合体。原核生物的DNA是裸露的,没有组蛋白与之结合。但是
与基因表达和
调控相关的蛋白依然会和DNA结合。原核生物仍拥有细胞的基本构造并含有细胞质、细胞壁、细胞膜、以及鞭毛的细胞。细胞壁不包括所有的原核...
原癌
基因
的名词解释_分类_产物
和
功能_特性
答:
某些癌
基因表达蛋白
定位于细胞核内,与靶基因的顺式调控元件相结合直接调节靶基因的转录活性。原癌基因的特性 原癌基因是细胞的正常基因,其表达产物对细胞的生理功能极其重要,只有当原癌基因发生结构改变或过度表达时,才有可能导致细胞癌变。一、原癌基因表达的特点 l、正常细胞中原癌基因的表达水平一般...
...粒体上的DNA重组到其细胞核上为什么不能
表达
合成所需的
蛋白质
...
答:
一个基因要表达,要合成蛋白质,有很多元件是不能少的,比如启动子,就算有了启动子,启动子的强弱以及启动子的启动效果对
蛋白表达
的影响也非常大。其次,具有线粒体等细胞器的细胞是真核细胞,真核细胞的
基因表达
还受到染色体状态的影响,处于骤缩区域的DNA一般不表达,而且还与组蛋白的状态也很有关系...
每个细胞都有复杂的
基因表达
调控系统,使各种
蛋白质
在需要时才被合成,这...
答:
A、当培养基中无色氨酸时,阻遏蛋白不能阻止RNA聚合酶与启动子区域结合,色氨酸合成酶能被合成,A正确;B、图示中为通过调控转录过程调控
基因表达
,除此外,还可通过调控翻译过程实现,B正确;C、色氨酸的作用是和阻遏蛋白相结合,该复合
蛋白与基因
某些区域结合,从而导致色氨酸合成酶基因的转录受阻,C...
植物转
基因
是否一定得加标签?标签会不会对
蛋白
有影响
答:
并不是必须的,加标签一个重要原因就是方便在蛋白水平检测目的
基因表达
。如果目的基因编码蛋白有现成的抗体,就不用加标签,如果没有现成的抗体,加上标签后就可以用与目的基因融合的标签蛋白抗体检测目的
蛋白表达
,不需要再合成目的蛋白的抗体,方便且廉价。标签一般都是经过广泛使用的,如果有问题就不会...
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