如题所述
吃海参多肽。
海参多肽里边有一种成分叫做海参皂甙，海参皂甙对来肿瘤的术后和放化疗后有很好的辅助治疗作用。海参皂甙，在 海参的体壁、内脏和腺体等组织中含量很高。海回参皂甙是一种抗毒剂，能抑制某些癌细胞的生长，同时具有很强的源抗霉菌作用。海参中所含的硒，能抑制癌细胞及血管的生长，具有明显知的抗癌作用。海参对抗癌有明显疗效，对恶性肿瘤的生长、转移具有答显著抑制作用。
三七可以抗癌。
现代研究证明三七所含成分当中的人参皂甙Rd有增强免疫功能，可以抑制癌细来胞成长。而其中的人参皂甙Rh2促进癌细胞转化为非癌细胞。所以三七自对癌症是有效果的。
三七的抗癌作用在临床早有应用，在日本，把三七当作抗癌的圣品称为“三七人参”。三七之所以具有抗癌的作用，与其出色的造血功能有着直接的原因。
三七皂甙Rd能使培养的肿瘤细胞92%受到抑制，Rd对培养的瘤细胞也有明显抑百制作用。皂甙Rhl可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生长，使癌细胞再分化诱导逆转成度非癌细胞。另外三七中的多糖体在体内能明显抑制小鼠肉瘤-180。
三七总皂甙可提高小鼠巨噬细胞吞噬功能和体液免疫功能。三七中对免疫功能有影响的成分主要是三七总皂甙和三七多糖。此外，三七水浸液能缩短家兔凝血时间，并使血小板数增加而知有止血作用;对大鼠实验性关节炎道有明显的预防和治疗作用。
值得选择注意：1看有效成分含量，是否有不良添加剂；2看平台，道资质是否齐全、是否有追溯机制，售后有保障。
海参多肽里边有一种成分叫做海参皂甙，海参皂甙对来肿瘤的术后和放化疗后有很好的辅助治疗作用。海参皂甙，在 海参的体壁、内脏和腺体等组织中含量很高。海回参皂甙是一种抗毒剂，能抑制某些癌细胞的生长，同时具有很强的源抗霉菌作用。海参中所含的硒，能抑制癌细胞及血管的生长，具有明显知的抗癌作用。海参对抗癌有明显疗效，对恶性肿瘤的生长、转移具有答显著抑制作用。
三七可以抗癌。
现代研究证明三七所含成分当中的人参皂甙Rd有增强免疫功能，可以抑制癌细来胞成长。而其中的人参皂甙Rh2促进癌细胞转化为非癌细胞。所以三七自对癌症是有效果的。
三七的抗癌作用在临床早有应用，在日本，把三七当作抗癌的圣品称为“三七人参”。三七之所以具有抗癌的作用，与其出色的造血功能有着直接的原因。
三七皂甙Rd能使培养的肿瘤细胞92%受到抑制，Rd对培养的瘤细胞也有明显抑百制作用。皂甙Rhl可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生长，使癌细胞再分化诱导逆转成度非癌细胞。另外三七中的多糖体在体内能明显抑制小鼠肉瘤-180。
三七总皂甙可提高小鼠巨噬细胞吞噬功能和体液免疫功能。三七中对免疫功能有影响的成分主要是三七总皂甙和三七多糖。此外，三七水浸液能缩短家兔凝血时间，并使血小板数增加而知有止血作用;对大鼠实验性关节炎道有明显的预防和治疗作用。
值得选择注意：1看有效成分含量，是否有不良添加剂；2看平台，道资质是否齐全、是否有追溯机制，售后有保障。
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第1个回答 2019-03-03
1、直接破坏DNA并阻止其复制的药物：如烷化剂、部分抗生素、铂类等。此类药物的作用位点是DNA，主要影响DNA的解旋和复制，同时可使DNA单链或双链断裂，使其细胞分裂无法进行，以控制肿瘤的发生与发展。
2、影响核酸(DNA、RNA)生物合成的药物：如抗代谢类药物：甲氨喋呤、氟脲嘧啶、阿糖胞苷等。主要影响肿瘤细胞的酶系，使DNA或RNA的前体物合成受阻，最后达到DNA或RNA形成障碍，影响核酸生物合成，致肿瘤细胞生长繁殖受到抑制，促使细胞凋亡。
3、作用于核酸转录的药物：如抗生素类药物：放线菌素-D、阿克拉霉素等。选择性作用于DNA模板，抑制DNA依赖性RNA多聚酶，影响RNA合成。
4、影响微管蛋白合成的药物：如植物类药：紫杉类、长春碱类、鬼臼碱类。主要影响有丝分裂，阻止其增殖期的进程。
5、其他类药物：如生物反应调节剂，可增强宿主抗肿瘤反应，增强宿主对细胞毒性物质的耐受能力，改变细胞膜结构，增强免疫原性，预防其细胞转化。靶向治疗药物是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点，在发挥抗肿瘤活性的同时，减少对正常细胞的毒性反应。本回答被提问者采纳
2、影响核酸(DNA、RNA)生物合成的药物：如抗代谢类药物：甲氨喋呤、氟脲嘧啶、阿糖胞苷等。主要影响肿瘤细胞的酶系，使DNA或RNA的前体物合成受阻，最后达到DNA或RNA形成障碍，影响核酸生物合成，致肿瘤细胞生长繁殖受到抑制，促使细胞凋亡。
3、作用于核酸转录的药物：如抗生素类药物：放线菌素-D、阿克拉霉素等。选择性作用于DNA模板，抑制DNA依赖性RNA多聚酶，影响RNA合成。
4、影响微管蛋白合成的药物：如植物类药：紫杉类、长春碱类、鬼臼碱类。主要影响有丝分裂，阻止其增殖期的进程。
5、其他类药物：如生物反应调节剂，可增强宿主抗肿瘤反应，增强宿主对细胞毒性物质的耐受能力，改变细胞膜结构，增强免疫原性，预防其细胞转化。靶向治疗药物是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点，在发挥抗肿瘤活性的同时，减少对正常细胞的毒性反应。本回答被提问者采纳
第2个回答 2019-03-03
临床上常用的抗肿瘤药大多属于针对肿瘤细胞直接杀伤的细胞毒性的药物，以及应用内分泌治疗影响激素平衡，发挥抗癌作用的激素的药物，比如肾上腺皮质激素、性激素和肌拮抗药。
近年来对恶性肿瘤的治疗措施不断发展，随着恶性肿瘤分子生物学研究的发展，已开发出一些新型的非细胞毒性抗恶性肿瘤药物，比如细胞因子、干扰素或者是白介素、肿瘤坏死因子等等。单克隆抗体，比如利妥昔单抗、尼妥珠单抗、贝伐珠单抗、西妥昔单抗等等。
还有些药物，比如伊马替尼、尼罗替尼、拉帕替尼、舒尼替尼、吉非替尼等等，多吉美抑制药，索拉菲尼等等，细胞凋亡诱导药亚硝酸，这些药物很多都是具有靶向性的，只针对肿瘤细胞。希望对你有所帮助！
近年来对恶性肿瘤的治疗措施不断发展，随着恶性肿瘤分子生物学研究的发展，已开发出一些新型的非细胞毒性抗恶性肿瘤药物，比如细胞因子、干扰素或者是白介素、肿瘤坏死因子等等。单克隆抗体，比如利妥昔单抗、尼妥珠单抗、贝伐珠单抗、西妥昔单抗等等。
还有些药物，比如伊马替尼、尼罗替尼、拉帕替尼、舒尼替尼、吉非替尼等等，多吉美抑制药，索拉菲尼等等，细胞凋亡诱导药亚硝酸，这些药物很多都是具有靶向性的，只针对肿瘤细胞。希望对你有所帮助！
第3个回答 2019-03-03
临床常用的抗肿瘤药物分为以下几类：
1.干扰核酸（ DNA/RNA）生物合成的药物——又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂增殖。周期特异性，主要作用于 S 期。例如：氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。
2.直接影响 DNA 结构与功能的药物——即直接破坏 DNA，或影响其复制。周期非特异性。例如：环磷酰胺、博来霉素、顺铂等。
3.干扰转录过程和阻止 RNA 合成的药物；周期非特异性药物。DNA 嵌入剂：放线菌素 D（更生霉素）多柔比星（阿霉素）柔红霉素（柔红比星）。
4.干扰蛋白质合成与功能的药物：多柔比星（阿霉素）柔红霉素（柔红比星）。
1.干扰核酸（ DNA/RNA）生物合成的药物——又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂增殖。周期特异性，主要作用于 S 期。例如：氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。
2.直接影响 DNA 结构与功能的药物——即直接破坏 DNA，或影响其复制。周期非特异性。例如：环磷酰胺、博来霉素、顺铂等。
3.干扰转录过程和阻止 RNA 合成的药物；周期非特异性药物。DNA 嵌入剂：放线菌素 D（更生霉素）多柔比星（阿霉素）柔红霉素（柔红比星）。
4.干扰蛋白质合成与功能的药物：多柔比星（阿霉素）柔红霉素（柔红比星）。
