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原核表达蛋白没活性的原因
为什么真核基因在
原核
细胞中
表达
出来
的蛋白质
常常失去
活性
答:
1.真核基因多含有内含子,在原核细胞内,无法将内含子剪掉.合成的蛋白质就就不是正确的氨基酸序列
,也无法折叠形成正确的空间结构(高级结构).而正确的空间结构是维持蛋白质生物学活性必不可少的.变性的蛋白质,之所以失去生物学活性,就是因为空间结构遭到破坏.2.蛋白质在内质网上的核糖体合成后,都有一...
为什么真核基因在
原核
细胞中
表达
出来
的蛋白质
常常失去
活性
答:
1.真核基因多含有内含子,在原核细胞内,无法将内含子剪掉
。合成的蛋白质就就不是正确的氨基酸序列,也无法折叠形成正确的空间结构(高级结构)。而正确的空间结构是维持蛋白质生物学活性必不可少的。变性的蛋白质,之所以失去生物学活性,就是因为空间结构遭到破坏。2.蛋白质在内质网上的核糖体合成后,...
为什么有些在
原核
细胞中
表达的
真核
蛋白没
有生物
活性
求稍微详细一点的答...
答:
因为在原核细胞中表达真核蛋白,蛋白质在表达完缺少部分修饰,如:糖基化,进一步折叠等等
,所以没有像真核细胞表达出来的蛋白那样有活性,再者,原核表达很有可能会过表达,蛋白之间会形成包涵体,也会导致蛋白失活,这样可能得变形复性后才能从新有活性。
利用
原核表达
系统所产生的某些真核
蛋白
通常不具有生物学
活性的原因
答:
2.IF:用高浓度的盐(如0.5mol/LKCl)洗涤核糖体,可使核糖体解离为亚基,
但这些核糖体亚基在蛋白质生物合成的起始阶段没有活性
。后来从盐洗涤液中分离出三种蛋白质因子,当把这三种因子加入盐洗过的核糖体后,核糖体再现了活性,故将这三种蛋白质因子依次命名为IF1、IF2和IF3.在70S起始复合物形成...
为什么有些在
原核
细胞中
表达的
真核
蛋白没
有生物
活性
答:
原核生物没有真核加工目的蛋白的酶
(切去内含肽,信号肽)或分子伴侣,及修饰(如糖基化)等,蛋白质必须有正确构象才有活性,原核生物只是表达出前体。
原核表达 蛋白没
有反应原性怎么办
答:
最主要区别,
原核
生物基因没有内含子,不会对
表达的
mRNA做剪切修饰,这就使得一些真核
蛋白
不能正确的折叠,导致
活性
降低或者失活。真核细胞有一套自己的表达修饰系统,可以对类似的蛋白进行修饰。
...为什么无法在
原核
生物中
表达
出具有
活性的蛋白质
产物?这是一道遗传...
答:
而
原核
生物基因中没有内含子和外显子之分,所有基因部分表达了折叠即可形成有
活性的蛋白质
,即使真核生物的基因在原核生物中表达,也没法剪切,也就无法形成有活性的蛋白质。所以说人的胰岛素不能在原核生物种合成,含有糖侧链的蛋白质也不能在原核生物中
表达活性
。基因不处理是不行的。
原核
生物
的蛋白质
怎么获得
活性
答:
4、新合成的蛋白质会被再行修饰,并可以与效应分子结合,最终成为具有生物学
活性的蛋白质
。蛋白质生物合成是指在生物细胞内制造新的蛋白质;此合成是为了平衡蛋白酶解或蛋白派送所造成的细胞蛋白损耗。蛋白质的生物合成也称为转译,它是基因
表达
的最后一步。翻译是在核糖体组装蛋白质,是生物合成途径的一...
‘’。。。
原核
生物
表达的蛋白质
有生物
活性
吗生物活性一定要从内质网...
答:
没有 因为
原核
转录
表达的蛋白质没
有进行加工修饰 不能形成正常的空间结构 所以没有
活性
!
问个问题哦,我进行的是
原核蛋白表达
,表达载体是PET32a,表达菌液超声...
答:
首先得判断蛋白条带是否正确,因为32a表达过程中,会在目标蛋白上加上部分自己序列,所以电泳图谱中你所要
表达的蛋白
,应该比你自己预期的大20-30kDa。其次,
原核表达
,只是表达了酶蛋白序列,但蛋白序列与酶之间不能划等号,要有一个正确的加工之后形成合适的二、三级结构,蛋白才有
活性
...
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