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原核表达真核蛋白后怎么处理
原核
生物的基因整合到
真核
生物的基因中
答:
在目的基因前面要加乳腺
蛋白
启动子或者唾液腺酶启动子在目的基因后面加上终止子就OK了
为什么E.Coli表达不宜
表达真核
基因组DNA
答:
大肠杆菌是
原核
细胞,没有这样的剪接机制,因此不适合
表达真核
基因,一定要用大肠杆菌表达真核基因的时候需要提取真核基因的mRNA(已经切除内含子部分的转录产物),逆转录成为cDNA,与合适载体连接,最后导入大肠杆菌进行表达。除了这个原因之外,真核生物的功能性的
蛋白质
一般会经过糖基化修饰,原核生物...
胞内
蛋白
有活性吗,它不是只经过核糖体的加工吗
答:
胞质内存在着许多帮主折叠的伴侣蛋白,可以帮助蛋白进行折叠。胞质内存在的修饰酶类,可以对蛋白进行磷酸化、乙酰化等等的修饰,调节其活性。相互作用的因素太多了,不举例了哈~PS:
原核
生物合成的蛋白质当然有活性。但是,有些用原核生物
表达
的
真核蛋白
,因为缺乏各种膜的辅助以及糖基化修饰等等,从而缺失...
真核原核表达
系统的优缺点?
答:
原核表达
体系的缺点是:(1)缺乏合适的转录后加工机制,因此不宜
表达真核
生物基因组基因;(2)缺乏合适的翻译后加工机制,因此表达产物不能适当折叠和修饰;(3)很难在大肠杆菌表达体系中表达大量的可溶性
蛋白
。真核表达体系的有点:(1)既能表达cdna,也能
表达真核
基因组dna;(2)表达产物适当修饰并区域化分布。缺点是:...
蛋白表达--
原核蛋白表达
答:
尽管大肠杆菌系统以其简单、经济和快速的特点闻名,但并非所有
蛋白
都得其所哉。某些需要精细修饰或特定环境的蛋白,可能需要转战
真核表达
系统。在质粒载体的设计上,复制起点、启动子、目标基因等元素必不可少,同时还要考虑调控序列和SD序列的精准匹配。为了突破大肠杆菌的局限,真核基因的转化需借助cDNA和...
原核
生物基因在
真核
生物中直接
表达
么
答:
原核
生物基因能在
真核
生物中直接
表达
。原核生物基因分为编码区与非编码区。非编码区上的基因决定某些性状是否表达,表达多少次以及何时开始表达。所谓的编码区就是能转录为相应的信使RNA,进而指导
蛋白质
的合成,也就是说能够编码蛋白质。非编码区则相反,但是非编码区对遗传信息的表达是必不可少的,...
原核表达
载体和
真核
表达载体的区别
答:
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
真核
细胞表达载体之一为pEGFP-N1载体,具有对方面的优点。pEGFP-N1载体上携带有EGFP
蛋白表达
基因。二、表达实现方式不同:
原核表达
载体测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶...
原核
基因
表达
产物和
真核
基因表达产物的差异
答:
由于
原核
生物基因组内不含内含子的特点,当用原核生物进行
原核
基因的表达时,发生转录的RNA不会被剪切,翻译后的
蛋白质
同母体中的蛋白质大体一致;但是用原核生物
表达真核
生物的目的基因,由于原核生物(比方说大肠杆菌)不具备真核生物中的折叠酶,就面临着蛋白无法正确折叠装配的问题,翻译后的蛋白...
请说明在
原核
细胞中
表达真核
基因,合成
真核蛋白
存在的主要问题。_百度知 ...
答:
原核
细胞中缺乏高尔基体等细胞器,无法将多肽变成具有一定空间结构的
蛋白质
。此外,原核生物的基因中不含内含子,真核生物基因中存在内含子。内含子是真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中。原核细胞无法识别内含子,在
表达真核
基因时,会...
mRNA完成转录翻译合成
蛋白质后
,就是完成使命后,最终形成什么?最终变成...
答:
mRNA最终会降解为核苷酸,当然这个过程是受酶催化发生的,具体来讲属于基因
表达
与调控的范畴.对于
原核
生物,转录与翻译通常是同时进行的,有时转录或是翻译还未完成mRNA的降解就已经开始.对于
真核
生物,转录和翻译分别是在核内和核外进行的,但是在翻译过程中降解也可能已经开始,会发生边翻译边降解的情形.无论...
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