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原核表达真核蛋白后怎么处理
目的
蛋白
有跨膜区,在
原核
中
怎样
克隆
表达
答:
实际上
真核
生物的蛋白也可以用真核细胞
蛋白表达
系统来实现,而且效果往往更好。用原核生物来表达主要还是因为操作简单,快速。如果希望表达和纯化的蛋白性质稳定,经原核系统
表达之后
仍然有正确的折叠构象,那么使用
原核表达
系统就很合适了。
做p-akt
蛋白表达
,细胞
处理
多长时间
答:
做p-akt
蛋白表达
,细胞
处理
多长时间 因为
原核
生物缺乏翻译后的修饰,所以表达的
真核蛋白
和真核中表达有所差异,可能没有生物学活性等,但是要是做免疫原应该没问题; 基因需为cDNA,不能含有内含子,原核细胞不能对mRNA进行剪切; 要分析DNA序列信息,分析其密码子,由于
原核
与真核。蛋白质分子中关键...
原核
生物
怎样
才能合成
真核
生物的
蛋白质
答:
获取
真核
目的基因一般是用人工合成法,只有获取
原核
生物的基因时才用直接分离法!人工合成的目的基因只有外显子,也就是说,导入的目的基因是可以完全转录的!
如何
确定一个
蛋白
选用
真核
表达还是
原核表达
、
答:
一般
真核
生物来源的
蛋白质
用真核表达,原核生物来源的用
原核表达
,因为真核生物和原核生物有密码子偏好,比如说同一个氨基酸可以由A和B两种密码子编码,真核生物偏好A,含有A的序列在真核中表达量较高,否则,含有B的序列表达量很低.
蛋白原核表达
答:
该感受提缺少Lon
蛋白
酶和OmpT蛋白酶,从而减少对重组蛋白的降解,补充大肠杆菌缺乏4种稀有密码子( AGA、AUA、CCC、CUA)对应 tRNA (argU、ileY、proL、leuW)提高外源基因,尤其是富含AT-或 GC-的
真核
基因在
原核
系统中的
表达
水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区(DE3区...
...为什么无法在
原核
生物中
表达
出具有活性的
蛋白质
产物?这是一道遗传...
答:
而
原核
生物基因中没有内含子和外显子之分,所有基因部分
表达
了折叠即可形成有活性的
蛋白质
,即使
真核
生物的基因在原核生物中表达,也没法剪切,也就无法形成有活性的蛋白质。所以说人的胰岛素不能在原核生物种合成,含有糖侧链的蛋白质也不能在原核生物中表达活性。基因不
处理
是不行的。
真核
细胞
表达
和
原核
细胞表达有什么不同?他们表达产生的活性
蛋白
有什么不...
答:
首先得从细胞的结构说起:
真核
细胞具有各种胞内细胞器,而
原核
细胞却除核糖体之外不存在其他细胞器。这与基因的
表达
是密不可分的。真核细胞的基因是有外显子和内含子组成的,而原核细胞却无此之分。在细胞内DNA进行转录是都是从启动子开始,按照碱基互补配对原则依次进行。只是翻译产物会有所不同,...
简述
原核
和
真核表达
体系各自的优点、缺点。
答:
【答案】:
原核表达
体系的优点是培养方法简单、迅速、经济而又适合大规模生产;不足之处是只能表达cDNA,不能
表达真核
基因组DNA表达的
蛋白质
不能形成适当的折叠或进行糖基化修饰;表达的蛋白质常形成不溶性的包涵体。真核表达体系的优点是可表达基因组DNA,表达的蛋白质可被适当修饰,因此表达产物直接就有...
相比
真核
表达系统,
原核表达
系统的劣势体现在
答:
一、
原核表达
体系 1、E.coli是当前采用最多的原核表达体系,其优点是培养方法简单、迅速、经济而又适合大规模生产工艺,其缺点为:由于缺乏转录后加工机制只能表达克隆cDNA,不宜
表达真核
基因组的DNA;由于缺乏适当的翻译后加工机制,表达产物无修饰过程,分子构型可发生改变。2、表达的
蛋白质
常常形成不溶性...
原核
生物
蛋白质表达
与
真核
生物蛋白质表达的区别是什么
答:
最主要区别,
原核
生物基因没有内含子,不会对
表达
的mRNA做剪切修饰,这就使得一些
真核蛋白
不能正确的折叠,导致活性降低或者失活。真核细胞有一套自己的表达修饰系统,可以对类似的蛋白进行修饰。
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