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可溶性蛋白的测定
测定
植物体内
可溶性蛋白
代入标曲为什么是负值
答:
加权,最小二乘法。植物体内的可溶性糖和
可溶性蛋白
含量是重要的生理生化指标。在作物的碳素营养中,作为营养物质主要是指可溶性糖和淀粉。它们在营养中的作用主要有:合成纤维素组成细胞壁;转化并组成其他有机物如核苷酸、核酸等;分解产物是其他许多有机物合成的原料,如糖在呼吸过程中形成的有机酸,可...
什么是
可溶性蛋白
质?
测定
它的含量跟植物盐胁迫有什么关系
答:
回答:是指能溶于水的
蛋白质
;反比;该生物或细胞的代谢程度何功能复杂度;
可溶
:大多数的蛋白酶、激素,不可溶:大多数的组织蛋白;下面的与上面的有些重复,不说了。
测定
植物体
可溶性蛋白
含量有什么意义和用途?试举二例说明.
答:
可溶性蛋白质含量是植物体的重要生理生化指标,研究每一种酶的作用时常以比活(酶活力单位/毫克蛋白质,unIT/Mg ProTeIn)表示酶活力大小及酶制剂纯度,这就需要
测定蛋白
质含量.
测定可溶性蛋白
质含量也可以衡量植物在某种条件下是否会发生重金属胁迫.
测定
植物体内
可溶性蛋白
质含量的方法有哪些?
答:
双缩脲法;Folin-酚试剂法;考马斯亮蓝法;紫外吸收法;具体可参考植物生理生化实验原理和技术这本书。
如何对细胞内
可溶性蛋白
质进行蛋白组分析
答:
裂解细胞,高速离心去除沉淀,取上清跑等电聚焦-SDS双向电泳,银染。然后切割样点,做质谱分析。或者直接去细胞裂解上清液做高通量质谱分析。
考马斯亮蓝法测
可溶性蛋白的
标准曲线的公式是什么
答:
由于其突出的优点,正得到越来越广泛的应用。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)
测定蛋白质
含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于...
设计性实验:植物组织内
可溶性蛋白质的
提取和含量
测定
答:
本试剂采用优化的试剂和程序,快速有效提取多种植物中的
可溶性
和疏水性蛋白成分,有效去除植物组织所含的多酚、多糖、醌、色素、脂质、次生代谢物质等干扰
蛋白质
研究的成分,使提取的蛋白质处于最佳的活性状态和检测状态,适应于酶学活性
测定
,单向及双向蛋白电泳,Western Blot和免疫共沉淀分析等蛋白质研究实验...
为什么要
测定可溶性蛋白
质?
答:
可溶性蛋白
指可以以小分子状态溶于水或其他溶剂的蛋白。通常在植物生理、微生物、食品加工等实验中作为重要指标。如可溶性蛋白是植物抗寒性的重要指标之一。可溶性蛋白是重要的渗透调节物质和营养物质,他们的增加和积累能提高细胞的保水能力,对细胞的生命物质及生物膜起到保护作用,因此经常用作筛选抗性的...
怎么鉴别
可溶性蛋白
质
答:
取样品澄清液2毫升,先加入1毫升0.1克/毫升的氢氧化钠溶液,振荡后加入4滴0.01克/毫升的硫酸铜溶液并振荡,如变紫色,就说明含
可溶性蛋白
质,否则不含
可溶性蛋白测定
的问题
答:
这个不用担心吧,我
测定
植物
可溶性蛋白的
时候,切取组织--低温研磨--低温下离心,其他物质和蛋白质的分子量不同,离心(我当时用的是3600转/分钟,4摄氏度)就行了。
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