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蛋白原核表达定义
原核
生物与真核生物基因
表达
的区别
答:
1. 在真核细胞中,刚转录出来的RNA初级转录物包含内含子和外显子。然后在酶的催化下对它的两端进行修饰,内含子被剪切。最后成熟的RNA从细胞核迁移到细胞质,并在核糖体上翻译
蛋白质
。虽然这些步骤从图上看起来是一步一步按顺序完成的,事实上他们经常是同时发生的。例如,RNA加帽和拼接在RNA初级转录...
真核生物的基因在
原核
生物中
表达
,大致采用什么路线?
答:
同意楼上的意见,不过,在
原核
生物中
表达
真核基因可以利用包含体的方法,直接将真核生物的基因克隆出来,通过载体或者是质粒转移到原核细胞中去,通过DNA翻译表达出来的
蛋白质
因为没有正确的空间折叠,所以不具备生物活性,只能分泌到细胞质中,形成包含体,工业上将细胞破碎后收集包含体,通过一系列方法使...
原核
生物和真核生物在基因转录
表达
调控上的区别
答:
一、基因不同:
原核
生物没有内含子,dna复制和转录相对较容易也比较简单,调控几乎完全由基因上游的rna聚合酶结合位点控制。而真核生物由于内含子的存在,有了“可变剪接”的可能,内含子也可以调控部分dna合成的问题,比如针对环境变化调整转录出的
蛋白质
的结构、组成等。二、
表达
不同:原核生物的机体能...
要想测酵母菌体内
蛋白
的
表达
,应该怎么测
答:
检测
原核表达蛋白
不需要将菌体超声波破碎的,原因如下:1、如果是仅仅检测
原核蛋白
是否有表达,可以直接将菌体重悬于蒸馏水中,并使用SDS-PAGE的方法检测。2、如果需要检测原核蛋白是否有可溶表达,则需要将菌体超声波破碎之后再检测是否有可溶表达。3、所以检测原核表达蛋白不需要将菌体超声波破碎的。超声...
原核表达
菌之前可以
表达蛋白
,为什么放一段时间不表达蛋白了
答:
应该是
原核表达
宿主菌比较准确 原核表达宿主菌之前可以
表达蛋白
,放一段时间不表达蛋白原因很多 首先要确认其他条件是否也有改变,比如其他基因,质粒载体,表达条件等等 原核表达宿主菌保存条件没有控制好可能导致宿主菌退化,被污染等等,结果就造成
蛋白表达
变少或者不表达。
非洲爪蟾卵母细胞与
原核
细胞
表达
的
蛋白
哪个更好
答:
真核生物基因
表达
调控与
原核
的共同点: ? 基因表达都有转录水平和转录后的调控,且以转录水平调控为最重要; ? 在结构基因上游和下游、甚至内部存在多种调控成分,并依靠特异
蛋白
因子与这些调控成分的结合与否调控基因的转录. 真核生物基因表达调控与原核的不同点: 1、真核基因表达调控的环节更多:转录与翻译间隔进行,...
原核表达
目的
蛋白
不表达怎么办
答:
使用gene designer (DNA tool 2.0)非常经典 不过你的
蛋白
不
表达
,很可能是形成了包涵体,这个是一个非常大的问题,更换可溶性表达标签是一个方法 建议你去查一查文献
原核表达
带有分泌信号肽的
蛋白
,是细胞内多还是细胞外多
答:
关键是这个信号肽
原核
细胞买不买单。一般认为,还是
原核
细胞胞内
表达
居多。如果有原核细胞毒性,表达量可能不高。
什么是操纵子,试说明色氨酸操纵子在
原核
基因
表达
调控中的机制和重要作用...
答:
首先一个RNA 聚合酶贴到promoter上 并开始转录 这些转录好的mRNA 生产出 (此处省略核糖体的部分) 色氨酸。当有足够的色氨酸存在, 色氨酸就作为 阻碍
蛋白
的“钥匙“贴到 原来未被激活的阻碍蛋白上,使它改变形状,并且让它插在操纵基因上,使RNA 聚合酶的工作停止(因为RNA 聚合酶被挡住过不去了)。
为什么要
表达
融合
蛋白
,只克隆和表达目标蛋白是否可行
答:
融合基因可在
原核
细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。融合蛋白 - 技术概况 融合蛋白技术是为获得大量标准融合蛋白而进行的有目的性的基因融合和
蛋白表达
方法。利用融合蛋白技术,可构建和表达具有多种功能的新型目的蛋白。 融合基因可在原核细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。进行目...
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