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蛋白质纯化柱子
2.
蛋白质
组学样品前处理(2)
答:
第四种是SIGMA公司的Human IgY14 and SuperMix Columns,2015年MCP上发表了一篇文献,里面用到这个试剂盒,先是用特异性
柱子
去掉14个高丰度蛋白,然后再特异性去掉50个中丰度的蛋白,最后可以鉴定到5300多个血清
蛋白质
。对比现在常规的方法,通常只能鉴定到500-600个血清蛋白,如果高丰度蛋白去除得比较好,用QE的方法做,也...
原核表达
蛋白质
的时候出现了两条带,是什么原因呢
答:
是不是形成二聚体了?或目的
蛋白
内部有某个酶的位点,被水解掉一段
蛋白质
谱的原理及使用(三)
答:
左边是戴安的液相色谱仪,从上往下依次是泵系统、进样系统、
柱
系统和检测系统,右边是Waters的液相色谱仪,也是类似的结构。 对于我们
蛋白质
组学领域,常用的液相色谱仪是纳升液相色谱。它与普通的液相色谱最大的区别就在管子的粗细和流速上。下图是纳升液相色谱的管路和接头与常规液相色谱的比较。 首先,从外观上我们...
为什么要对
蛋白
进行跨膜结构域预测?跨膜结构域越多是不是越难分离_百度...
答:
跨膜结构域预测一半是为了分析
蛋白质
的定位。如果有,就可能是膜蛋白,这对分析其功能、制定
纯化
方案以及表达方式都很有帮助。如果确定是膜蛋白,功能就可能是受体、通道之类的,纯化就按疏水蛋白来设计,表达就要考虑真核表达系统。
75和200的分子筛
柱子
的区别
答:
75比200颗粒更细,流速更慢,分离效果更好。它的主要应用范围是:分级分离各种抗原与抗体、去掉复合物中的小分子物质。如除盐、荧光素和游离的放射性同位素以及水解的
蛋白质
碎片等。分子筛层析又称为凝胶过滤层析或体积排阻层析。分子筛层析是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相。对混合物中各组分按...
中空纤维柱工作原理
答:
中空纤维柱工作原理是利用水流抽空造成的压力使循环于柱内的胶体金溶液的水分被挤出。基于离子交换层析离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。阴离子交换基质结合,带有负电荷的
蛋白质
,然后这类蛋白质被留在
柱子
上,然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施,将吸附在柱子上的蛋白质从而洗脱下来...
如何保护色谱柱延长使用寿命
答:
采用SPE
柱
过滤后,可以有效减少在色谱柱中附着沉积的死吸附成分,保护色谱柱不被污染,保证其使用寿命。 2.3 其他,如溶液浓度、进样量等 分析物的某些性质同样能影响色谱柱的使用寿命。强酸、强碱性物质和
蛋白质
类生物大分子,它们能与固定相填料作用,或生成不可逆吸附层,改变填料表面特征,使色谱柱性能发生变化,最终...
怎么样去除植物
蛋白
饮料产品盖面残留?
答:
该就是这三种方法了.一,过滤,洗脱,由于
蛋白质
是大分子物质,利用滤膜孔径(过滤法)的不同,或者
柱子
(色谱法)内填充料的不同, 可以把蛋白质过滤或者洗脱出来.二.萃取.由于蛋白质可溶于一些有机溶剂,可以将其混匀之后静置用分液漏斗分液三.加蛋白酶加水解蛋白酶,直接可以把蛋白质水解,达到去除的目的.
高中生物中
蛋白质
和多肽的区别??
答:
典型的操作常由两绶冲剂组成,0.1%TFA-H2o和80% acetonitrile 0.1%TFA--H2o稀acetonitrile。用线型梯变以每分钟0.5%到1.0%改变的速度混合。常见分析和
纯化
用
柱
为4.6×250mm(3-10μ m)和22×250mm(10μ m). 如果用径向填柱,那么大小是8×100(3-10μ m)和25×250mm(10μ m)大量各种...
如何确定离子交换法分离
蛋白质
过程中的上样量和洗脱速度?
答:
看你scx
柱子
的结合能力吧,建议你在合适的范围内选用一组不同浓度的标准
蛋白
混合物来上样,通过比较起结果来确定上样量
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