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融合表达蛋白没有活性
白细胞介素
融合蛋白
答:
缩写为IL。关于免疫反应的
表达
和调节,有来源于淋巴细胞或巨噬细胞等许多因子参与。来源于淋巴细胞的有淋巴细胞活素,来源于巨噬细胞的总称为monokine,其中的各个因子的生物
活性
各有不同(例如巨噬细胞活化,促进T细胞繁殖等),因子自身的物理化学性质多不清楚。1979年这方面的研究团体提出了在淋巴细胞活...
细胞自噬研究策略
答:
LysoTrackerTM 探针:有红或蓝色可选,显示所有酸性液泡。 pDsRed2-mito:载体,转染后
表达
一个
融合蛋白
(红色荧光蛋白+线粒体基质定位信号),可用来检测线粒体被自噬掉的程度(Mitophagy)。 MitoTraker探针:特异性显示活的线粒体,荧光在经过固定后还能保留。 Hsp60:定位与线粒体基质,细胞死亡时不会被释放。 Calreticuli...
生物题……
答:
转入小鼠胚胎细胞,得到的重组
蛋白
产量达0.06mg/ml。经过进一步研究,发现是转基因动物乳腺中对DNA的错误剪切使分泌量降低,从而增高重组蛋白产率。在乳腺组织中
表达
有完全
活性
的因子Ⅸ是比较成功的,尤其是乳腺组织对因子Ⅸ N端附近的一段含12个葡萄糖残基的序列进行γ-羧化以保持其活性,而在以前的天然蛋白中
没有
发现...
亚细胞定位时,目的基因的
蛋白
和GFP
融合
?用去除终止密码子吗?怎么去除...
答:
所以要保证两个
蛋白融合
为一条肽链,那么就一定要去掉目的蛋白的终止子,否则使翻译提前终止,不能使它们连接为一条肽链。去掉的方法就是设计PCR引物的时候引物不要包括终止密码子即可。融合载体也是
表达
载体的一种,只是载体上面有自带的某些报告基因,如GFP,GUS等。如还有疑问,可以继续提问。
如何检测
蛋白
在大肠杆菌中的不
表达
是因为mRNA的不稳定?
答:
?hongkaichen(站内联系TA)在大肠杆菌中
表达
可能就
没有
polyA修饰,mRNA不稳定我觉得可能就是半衰期短,不能及时翻译。lifefamily(站内联系TA)关键是,大肠杆菌是如此成熟的一个表达系统,为何就你这个
蛋白
的mRNA没有polyA修饰呢?hongkaichen(站内联系TA)Originally posted by lifefamily at 2009-5-13 15...
peg介导的细胞
融合
率受哪些因素影响
答:
通过EFF-1发生的细胞
融合
则是一个双向融合过程,需要EFF-1出现在两个相互融合的细胞中。理论上说任何细胞,都有可能通过体细胞杂交而成为新的生物资源。这对于种质资源的开发和利用具有深远的意义。融合过程不存在有性杂交过程中的种性隔离机制的限制,为远缘物种间的遗传物质交换提供了有效途径。体细胞...
转基因食物的基因是否可在人体内
表达
出有毒
蛋白
?
答:
其实所有的食物在体内摄入都是以
蛋白
,脂肪的形式被消化和吸收的,所谓基因,也不过是核糖核酸,在摄入人体之后,会被分解吸收,并不会以基因的形式
表达
,就比如你吃生的三文鱼的时候,三文鱼的基因也不会在你体内表达。目前,关于转基因食物其实并
没有
确凿的证据显示其对人体有危害,也没有任何证据显示转...
如何探究细胞中某个
蛋白
激酶的
活性
答:
酵母细胞周期中只有一种Cdk,而哺乳动物的细胞周期中有多种Cdk,所以哺乳动物的MPF是由Cdk1和周期
蛋白
B组成的复合物。有丝分裂期细胞与间期细胞
融合
后,会使间期细胞产生形态各异的染色体凝集,称作早熟染色体凝集。这一现象表明,分裂期细胞中可能存在某种诱导染色体发生凝集的因子。在成熟卵母细胞分裂期黏菌...
基因带六个his标签,
蛋白
纯化时为何挂不上镍柱求解
答:
2.确定你的Ni株
没有
问题,注意Ni有没有掉下来,建议对Ni柱进行清洗,然后再生。3.改变Binding Buffer的pH(在不影响
活性
情况下,建议提高pH可增加Ni的亲和力)、盐浓度、添加Triton、NP40等;我最后是将组氨酸标签
融合
到了基因序列的后面jerryqpr(站内联系TA)1,western检验一下你的
蛋白
是不是有his...
请教关于双分子荧光互补技术
答:
双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)分析技术,是由Hu等在2002年最先报道的一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的新技术.该技术巧妙地将荧光蛋白分子的两个互补片段分别与目标
蛋白融合表达
,如果荧光
蛋白活性
恢复则表明两目标蛋白发生了相互作用.其后发展出的多色...
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