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可溶性蛋白质含量的测定
可溶性蛋白质测定
答:
考马斯亮蓝G-250法是一种用于测定蛋白质含量的染料结合法
,其原理基于考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中与蛋白质的疏水区结合后变为青色。该方法在特定蛋白质浓度范围内,蛋白质与色素结合物在595nm波长下的光吸收与蛋白质含量成正比,可用于蛋白质定量测定。反应迅速,结合物在室温下...
可溶性蛋白质含量的测定
答:
考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blueG-250)
测定蛋白质含量
属于染料结合法的一种。该染料在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nm,后者在595nm在一定蛋白质浓度范围内(1-1000μg)),蛋白质与色素结合物在595nm波长下的吸光度与蛋白质含量...
可溶性蛋白质含量的测定
答:
可溶性蛋白质含量的测定
:进行测定时,加Folin—酚试剂时要特别小心,因为该试剂仅在酸性pH条件下稳定,但上述还原反应只在pH=10的情况下发生,当Folin一酚试剂加到碱性的铜—蛋白质溶液中时,必须立即混匀,以便在磷钼酸—磷钨酸试剂 被破坏之前,还原反应即能发生。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红...
测定
植物体内
可溶性蛋白含量
有什么意义和用途
答:
以蛋白浓度为横坐标,光密度值为纵坐标,绘制标准曲线。二、样品
的测定
(1)样品的提取:称取鲜样0.5g,用5ml蒸馏水或缓冲液研磨提取。取1.0ml(视
蛋白质含量
适当稀释)样液加入试管中,然后重复步骤2的(2)、(3)、(4),以标准曲线中的0管为空白,测定吸光值。(2)根据吸光值查标准曲...
测定
植物体内
可溶性蛋白质含量的
方法有哪些?
答:
双缩脲法;Folin-酚试剂法;考马斯亮蓝法;紫外吸收法
;具体可参考植物生理生化实验原理和技术这本书。
影响
测定可溶性蛋白含量
实验的因素
答:
在蒸馏时应根据加人消煮酸的多少来确定加入NaOH溶液量。3 硫酸滴定液的浓度与样品含氮且的关系 选用H2SO4标准溶液滴定蒸馏液时, 其浓度的大小, 取决于样品含氮量的高低。4 体系的空白 每批次
测定
时都应有空白样, 用空白样的消耗量来监测批次间的情况, 一般空白消耗量在0.30ml左右。
什么是
可溶性蛋白质
?
测定
它的
含量
跟植物盐胁迫有什么关系
答:
回答:是指能溶于水的
蛋白质
;反比;该生物或细胞的代谢程度何功能复杂度;
可溶
:大多数的蛋白酶、激素,不可溶:大多数的组织蛋白;下面的与上面的有些重复,不说了。
测定
植物体
可溶性蛋白含量
有什么意义和用途?试举二例说明.
答:
可溶性蛋白质含量是植物体的重要生理生化指标,研究每一种酶的作用时常以比活(酶活力单位/毫克蛋白质,unIT/Mg ProTeIn)表示酶活力大小及酶制剂纯度,这就需要
测定蛋白
质含量.
测定可溶性蛋白质含量
也可以衡量植物在某种条件下是否会发生重金属胁迫.
设计性实验:植物组织内
可溶性蛋白质的
提取和
含量测定
答:
1. 取上清液加入5倍体积的甲醇(或者丙酮)混匀,-20°C至少1小时沉淀蛋白质。2. 12000 g离心15分钟沉淀蛋白。3. 弃去上清。自然干燥蛋白沉淀,依据试验将沉淀溶于相应的缓冲液。如进行Western Blot 亦可用提取试剂溶解。常见问题及解决方法:1. 提取的蛋白量少:1) 组织
蛋白含量
较少,如水果等,可...
考马斯亮蓝法
测定可溶性蛋白质含量
研磨的时候需要用液氮吗?
答:
在研磨的时候肯定需要,我刚上半年做的实验。在植物粉末有水且粘在研钵上之前,一定要把植物研好取出,不然粘在研钵上造成大误差
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