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纯化后蛋白还有标签吗
蛋白纯化
的主要步骤及应注意的细节问题
答:
有
生物活性的
蛋白纯化
时,需注意PH值,温度和变性剂等,防止蛋白变性失活。一般常规步骤:破碎组织或者细胞;离心取上清;分段盐析或者盐析;透析除盐;浓缩;柱层析(凝胶过滤、离子交换层析、亲和层析等)。
His –taq是什么,怎么利用它
纯化蛋白
。
答:
组氨酸
标签
,由六个连续的组氨酸构成.组氨酸的咪唑基能与一些阳离子,如镍,可逆的结合,所以在加
有
his-tag的
蛋白纯化
时可以利用这个结合特性来分离纯化目的蛋白.
蛋白质
组学的研究手段有哪些?原来这里已经有回答了,还不满意,希望详尽...
答:
在稳定同位素
标签
法中,质谱可以通过识别标记的肽段和未标记的肽段之间的信号强度差异来达到定量的目的。在ICAT方法中,带有生物素半分子的同位素标签对样品中
蛋白质
的半胱氨酸残基进行标记,标记的蛋白样品经过消化成为肽段后,经阳离子交换色谱和亲和素亲和
纯化
,然后进入质谱鉴定。相同肽段在质谱上会表现...
哪位高手能告诉我,在PCR产物
纯化
中,
蛋白
酶K 的作用是什么,以及其原理...
答:
所以,
蛋白
酶k消化过程中通常加入edta(以抑制依赖于mg2+的核酸酶的作用)。但是,如果要消化对蛋白酶k具有较强耐性的蛋白,如角蛋白一类,则可能需要使用含有1mmol/l ca2+而不含edta的缓冲液。在消化完毕后、
纯化
核酸前要加入EGTA(ph8.0)至终浓度为2mmol/l,以鳌合ca2+。蛋白酶K,是一种切割...
蛋白纯化
会用到哪些仪器设备?
答:
是不可或缺的高效工具。这些精密的
蛋白纯化
仪器在生物化学、医学、制药等领域的应用日益广泛,它们的精密度、效率和不断升级的技术,正在不断推动科研成果的转化和创新。随着科技的不断进步,我们有理由期待这些仪器在未来会为我们揭示更多
蛋白质
的秘密,为生命科学的探索之路点亮新的曙光。
纯化蛋白
加入还原剂的后果
答:
空气中慢慢氧化。
纯化蛋白
是一种
蛋白质
,在加入还原剂后会在空气中慢慢氧化。还原剂是在氧化还原反应里,失去电子或有电子偏离的物质,还原剂本身具有还原性,被氧化,其产物叫氧化产物。
关于植物油体
蛋白
表达
纯化
体系
答:
植物油体表达体系将目的
蛋白
的编码基因插入油体蛋白(oleosin)编码基因的3`端,以oleosin启动子驱动目的蛋白与oleosin一起在转基因植物的油体中特异表达,获得转基因植物种子后,将种子粉碎, 利用油体的疏水性,离心将油相和水相分开,回收上层油体部分,即可去除种子中大部分的非目标成分,从而显著降低目的蛋白的分离
纯化
...
你需要知道的载体元件功能-选择合适正确的载体
答:
二、
标签
标签通常是相对较小的氨基酸序列。如果研究的是未鉴定的蛋白或尚未开发出优质抗体的蛋白,那么第一步就是检测、免疫沉淀或将亲和标签融合到蛋白质上
纯化蛋白质
。1、如果研究的是编码基因,可以考虑增加一个标签,
有
利于后续的检测。2、有些标签多串联几个,如3*FLAG、3*HA等,可以增加检测的...
含flag
标签
的融合
蛋白
在细胞内如何定位
答:
flag
标签
一般不影响细胞定位的,这个
蛋白
本身的细胞定位是哪里,融合
之后
还是哪里啊。
我
有
个样品经
蛋白
酶水解后,需要
纯化
活性多肽,请问哪个实验室有HPLC的...
答:
有
胰岛素
纯化
经验的一般都能处理多肽。用
蛋白
酶处理的方案,产物的量都很小,做起来成本高。我们测N/C端得样品都是送到北京军科院和上海中科新生命,简单的预处理他们可以做的。胰岛素两条链拆分也能做的,关键可能就是价格了。
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