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纯化后蛋白还有标签吗
纯化
His
标签
的
蛋白
使用哪价的柱子比较好
答:
纯化
His
标签
的
蛋白
肯定是要使用镍离子亲和柱 镍离子亲和柱是目前最常用的亲和标签的纯化柱,国内国外都有很多厂家在生产 虽然国内国外的镍离子亲和柱可能在结合效率上差不多,不过国外厂家的镍离子亲和柱应该在柱子反复使用次数上更有优势,国内厂家在价格上有优势 所以纯化His标签的蛋白使用哪家的柱子比较好...
Strep-tag
蛋白纯化
答:
因为链亲和素-生物素复合物对
有
机溶剂、变性剂(如盐酸胍)、洗涤剂(如SDS与曲拉通)、
蛋白
水解酶类及极端温度和pH具有良好耐受力,故链亲和素被广泛用于分子生物学与生物纳米技术中。Streptomyces adidiniil中
纯化
获得,和鸡蛋清来源的Avidin(亲和素)在空间结构以及与生物素的亲和力方面具有高度的相似...
纯化
的
蛋白
加蛋白酶抑制剂有影响吗
答:
纯化
的
蛋白
加蛋白酶抑制剂基本不会有影响 蛋白酶抑制剂有很多种,比如PMSF,EDTA等等,都是一些小分子的试剂。在纯化过程中随着缓冲液的交换很容易就被去除掉,在绝大多数情况下不会造成影响 唯一需要注意的是EDTA可能会螯合掉镍离子亲和柱上游离的镍离子,对镍离子亲和有一定的影响 其他纯化的蛋白加蛋白...
蛋白纯化
怎么去除核酸
答:
就是被洗下来的核酸了。2、试试在高盐条件下加Mn2+,因为高盐可以让核酸和
蛋白
分离,而Mn2+对核酸沉淀有一定的效果。但是要十分小心的是,这类蛋白本身的天然性质就是要结合核酸的,有的时候核酸去除干净了,蛋白也沉淀了,所以没那么容易,很多小条件要结合所选的蛋白自己去摸索。
蛋白纯化
用蛹后应怎么样管理?
答:
如果你确定咪唑的存在对你
以后
的实验没有影响,你就不需要去;但事实上,很多实验都会受到咪唑的影响,或者一旦你对实验有疑问,你就无法确定是否是因为咪唑,所以我建议你去咪唑,去咪唑的方法包括:透析,浓缩管离心,脱盐柱。我个人认为,脱盐柱是去除效率最高、最省时、
蛋白质
回收率最高的方法。
纯化
绿色荧光
蛋白
是绿色的吗
答:
纯化
绿色荧光蛋白是绿色的。绿色荧光蛋白最早是由下村修等人在1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现。其基因所产生的
蛋白质
,在蓝色波长范围的光线激发下,会发出绿色荧光。
从动物内脏分离
蛋白质
(2天内回答加分100,急,急,急)
答:
由于在生物组织中,除了我们所需要的某一种酶之外,往往
还有
许多其它酶和一般
蛋白质
以及其他杂质,因此为制取某酶制剂时,必须经过分
纯化
的手续。酶是具有催化活性的蛋白质,蛋白质很容易变性,所以在酶的提纯过程中应避免用强酸强碱,保持在较低的温度下操作。在提纯的过程中通过测定酶的催化活性可以比较容易跟踪酶在分离...
.生物化学:假如你分离
纯化
到了一种新的
蛋白质
,但不知道它在细胞中的...
答:
想办法去掉细胞中这种
蛋白质
(可以设计能识别蛋白质的特异抗体),观察细胞有什么反应,或者个体有什么症状。推测出这种蛋白质的可能的功能。
之后
再将这种蛋白质加入细胞内,看上述反应是否消除,从而验证推测是否准确。
应用醋酸纤维素薄膜电泳鉴定分离
纯化
根据什么来确定它是清
蛋白
还是γ...
答:
而清蛋白等其它
蛋白质
的等电点均小于7.3(pl分别为4.9、5.06和5.12),因此在电场中比γ-球蛋白移动速度快,其中清蛋白等电点为4.88带负电荷最多,速度最快,且清蛋白在血清中含量最多。所以最接近点样线的是γ-球蛋白,最远离点样线的最粗的线是清蛋白。【没有查到答案就只能自己整理了...
转录因子相关调控研究案例(二)
答:
B、WB,分别用EGFR和GPNMB抗体检测经生长因子处理后的细胞
蛋白
,结果表明HB-EGF处理后,EGFR与GPNMB结合。C、Co-IP,用EGFR钓取经各种胞外因子处理后细胞中与之结合的蛋白,然后进行WB检测,表明经HB-EGF处理后,EGFR与GPNMB结合。D-E、分别用
纯化
的带
标签
融合蛋白EGFR和GPNMB钓取经HB-EGF处理后细胞中...
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