纯化蛋白形成包涵体,怎么办

取决于你所需蛋白的用途，如果是测活性的话 那就得更换载体或者菌株 甚至诱导条件 使包涵体的量尽可能少；或者变性纯化 然后复性 但是此方法复性的蛋白活性会丢失很大 基本上活性丢失 也不排除还有活性的可能；如果是用来做抗体或者其他的不需要活性实验 直接变性纯化就行

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