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可溶性蛋白测定注意事项
可溶性蛋白质测定
答:
在进行蛋白质含量测定前,
需先绘制标准曲线,取6支具塞试管,配制含0-100μg/mL的牛血清蛋白质液
,每支试管加入5mL考马斯亮蓝G-250溶液,放置2分钟后,用1cm光径比色杯在595nm下比色,绘制标准曲线。接着,吸取样品提取液1.0mL,放入具塞试管中,加入5mL考马斯亮蓝G-250溶液,充分混合后放置2...
影响
测定可溶性蛋白
含量实验的因素
答:
1.1
预消化 在消煮前, 如能对样品进行预消化, 则消煮时间可缩短
。1.2
温度的有效控制 在刚开始消煮时, 一定要低温
, 并在刚有发泡沸腾时就将开氏管从电炉上取下, 让其沸腾停止后再放上电炉, 这样不易因沸腾剧烈而导致开氏管壁粘上样品, 待高温时形成炭粒而无法进入开氏管瓶底部消煮, 使蛋...
可溶性蛋白
质含量的
测定
答:
考马斯亮蓝G-250于
蛋白质
结合反应十分迅速,2min左右即达到平衡。其结合物在室温下1h内保持稳定。此法灵敏度高,易于操作,干扰物质少,是一种比较好的定量法。其缺点是在蛋白质含童很高时线性偏低,且不同来源蛋白质与色素结合状况有一定差异。
测定
植物体内
可溶性蛋白
含量有什么意义和用途
答:
(3)在每支试管中喷射加入0.5ml乙液,立即振荡混匀,在30℃下保温30min
。(4)准确到30min后,以不加标准蛋白试管中的溶液为空白,在500nM下用1cm光径的比色杯对系列标准蛋白溶液进行比色,测定光密度值。以蛋白浓度为横坐标,光密度值为纵坐标,绘制标准曲线。二、样品的测定 (1)样品的提取...
什么是
可溶性蛋白
质?
测定
它的含量跟植物盐胁迫有什么关系
答:
回答:是指能溶于水的
蛋白质
;反比;该生物或细胞的代谢程度何功能复杂度;
可溶
:大多数的蛋白酶、激素,不可溶:大多数的组织蛋白;下面的与上面的有些重复,不说了。
可溶性蛋白测定
用什么缓冲液,用的是考马斯亮蓝法,急急急急!!!具体怎 ...
答:
常规用PBS或Tris-HCl都可,其实要求不是这么严格,如果害怕缓冲溶液有影响,单独做个缓冲溶液的阴性对照就行了啊,用水溶最简单。
考马斯亮蓝法
测定可溶性蛋白
质含量研磨的时候需要用液氮吗?
答:
在研磨的时候肯定需要,我刚上半年做的实验。在植物粉末有水且粘在研钵上之前,一定要把植物研好取出,不然粘在研钵上造成大误差
可溶性蛋白测定
的问题
答:
这个不用担心吧,我
测定
植物
可溶性蛋白
的时候,切取组织--低温研磨--低温下离心,其他物质和蛋白质的分子量不同,离心(我当时用的是3600转/分钟,4摄氏度)就行了。
测定
植物体内
可溶性蛋白
有什么意义和用途?
答:
可溶性蛋白
为重要的渗透调节物质和营养物质,他们的增加和积累能提高细胞的保水能力,对细胞的生命物质及生物膜起到保护作用,因此经常用作筛选抗性的指标之一。可溶性蛋白是植物抗旱性的重要指标之一。可溶性蛋白指可以以小分子状态溶于水或其他溶剂的蛋白。通常在植物生理、微生物、食品加工等实验中作为重要...
关于
可溶性蛋白质
的提取和鉴定
答:
按照蛋白的提取方式提取就行了。一般有些步骤都是不变的,破碎--离心--提取 提取的话看你要提取的蛋白的性质进行选择。有电泳,盐析,HPLC。提取后纯化该蛋白,可以采用凝胶柱进行分离,然后进行SDS-page,确定分子量大小,还可以进行蛋白测序。然后可以通过X光衍射确定蛋白结构。具体
蛋白质
生物功能
测定
法...
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