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可溶蛋白测定方法
植物组织中
可溶性蛋白质
含量的
测定
答:
植物组织中
可溶性蛋白质
含量的
测定
如下:当Folin一酚试剂加到碱性的铜—蛋白质溶液中时,必须立即混匀,以便在磷钼酸—磷钨酸试剂 被破坏之前,还原反应即能发生。一、测定原理分析 考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中,当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nm,...
怎么鉴别
可溶性蛋白质
答:
取样品澄清液2毫升,
先加入1毫升0.1克/毫升的氢氧化钠溶液,振荡后加入4滴0.01克/毫升的硫酸铜溶液并振荡
,如变紫色,就说明含可溶性蛋白质,否则不含
测定
植物体内
可溶性蛋白
含量有什么意义和用途
答:
植物体内
可溶性蛋白
含量的
测定
:一、标准曲线的绘制 (1)取7支试管,编号后,分别加入0ml、0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml标准蛋白质溶液,用蒸馏水补足1ml,使每管含蛋白量分别为0μg、25μg、50μg、100μg、150μg、200μg、250μg(必要时可做重复)。(2)在每支...
可溶性蛋白质
含量的
测定
答:
考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blueG-250)
测定蛋白质
含量属于染料结合法的一种。该染料在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nm,后者在595nm在一定蛋白质浓度范围内(1-1000μg)),蛋白质与色素结合物在595nm波长下的吸光度与蛋白质含量...
测定
植物体内
可溶性蛋白质
含量的
方法
有哪些?
答:
双缩脲法;Folin-酚试剂法;考马斯亮蓝法;紫外吸收法
;具体可参考植物生理生化实验原理和技术这本书。
考马斯亮蓝
法
测
可溶性蛋白
的标准曲线的公式是什么
答:
完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,
测定蛋白质
浓度范围为0~1 000μg/mL,最小可测2.5μg/mL蛋白质,是一种常用的微量蛋白质快速
测定方法
。
关于
可溶性蛋白质
的提取和鉴定
答:
具体
蛋白质
生物功能
测定法
举例:1淀粉酶目的基因的鉴定:淀粉酶能将淀粉水解为多糖或单糖。将难溶淀粉酶能将淀粉水解为多糖或单糖。将难溶于水 的淀粉加入固体培养基内,培养基呈混浊状。将待鉴定的重组克隆涂布在此培养基上,含目的基因的目的重组子可其表达的淀粉酶分泌出胞外,并均匀扩散,同时降解...
可溶性蛋白测定
的问题
答:
这个不用担心吧,我
测定
植物
可溶性蛋白
的时候,切取组织--低温研磨--低温下离心,其他物质和蛋白质的分子量不同,离心(我当时用的是3600转/分钟,4摄氏度)就行了。
测定
植物体内
可溶性蛋白
有什么意义和用途?
答:
他们的增加和积累能提高细胞的保水能力,对细胞的生命物质及生物膜起到保护作用,因此经常用作筛选抗性的指标之一。
可溶性蛋白
是植物抗旱性的重要指标之一。可溶性蛋白指可以以小分子状态溶于水或其他溶剂的蛋白。通常在植物生理、微生物、食品加工等实验中作为重要指标。
发酵豆粕的
可溶性蛋白
怎么测?
答:
根据AOCSBa11-65
测定蛋白质溶解
指数的
方法
称取20g样品于300ml的匀浆杯中、量取50ml 37+1℃的去离子水于匀浆杯中,将匀浆杯放在37℃的水浴中,浸泡搅拌5min,在内切式组织匀浆机上匀浆10min,从匀浆杯中取出浆液移入600ml烧杯中,待浆液分层后,移出40ml上清液注入50ml离心管中,并在2700r/min的...
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